Последние новости
30.01.2025, 00:20 «Карта гражданина Молдовы в РФ» – важный фактор поддержки граждан Молдовы в России
28.01.2025, 20:06 Второй форум лидеров молочной индустрии состоялся в Москве 21–22 января 2025
28.01.2025, 09:00 Российские компании освещают путь к продуктивности труда
27.01.2025, 22:33 Энергетика с заботой об экологии
27.01.2025, 21:24 KAMA TYRES представила новое поколение зимних шин
27.01.2025, 18:45 В Ингушетии комплекс «Эбан» будет обеспечен электроэнергией за счет новой трансформаторной установки
27.01.2025, 15:47 CGTN: Праздник весны в Китае – бьющий рекорды туризм, праздник нематериального культурного наследия
27.01.2025, 15:45 Аналитическая оценка доминирования китайских технологий и туризма, представлена Huawei и ее рекламной платформой Petal Ads на FITUR 2025
27.01.2025, 07:22 Почти четверть миллиарда детей, пострадавших от кризисов во всем мире, нуждаются в доступе к качественному образованию
27.01.2025, 07:53 Haier на Australian Open: партнерство, прославляющее инновации
Международное исследование предлагает новый взгляд на ведущую причину слепоты
Медицина
Международное исследование выявило число генетических факторов, которые играют роль в возрастной макулярной дегенерации (ВМД), ведущей причины слепоты у пожилых людей. Это открытие поможет в дальнейших исследованиях биологических процессов, приводящих к ВМД и позволит разработать новые терапевтические средства.
Возрастная макулярная дегенерация является прогрессивным глазным нейродегенеративным заболеванием, поражающим примерно 150 млн человек по всему миру. Болезнь приводит к потере центральное зрения, вызывая повреждение клеток, которые воспринимают свет в задней части глаза. Оно является наиболее распространенным у взрослых, старше 50 лет и ее развитие, как полагают, происходит под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность и окружающую среду, а также такие факторы образа жизни, как употребление табака и диеты. В настоящее время от заболевания нет лекарства.
Международный консорциум, который включает 26 центров, расположенных по всему миру, собрал и проанализировал генетические данные от более чем 43000 людей, чтобы определить изменения в генах, связанных с ВМД, обнаружив множество новых генетических вариаций
«Это новое открытие имеет решающее значение для дальнейшего прогресса в области научных исследований и разработки новых терапевтических вариантов, связанных с риском ВМД и генами, которые являются потенциальными мишенями для новых лекарственных препаратов от возрастной макулярной дегенерации » объяснил один из руководителей исследования Lindsay A. Farrer. «Вполне вероятно, что большое количество генов, участвующих в нашем исследовании, в совокупности играют роль в нескольких путях. Наша цель будет заключаться в разработке препарата для целевого воздействия на лиц, имеющих дискретный генетический профиль».