Молекулы, важные для опухоли мозга, найдены учеными

Две ключевых молекулы, которые стимулируют рост агрессивного рака мозга, выявлены экспертами Эдинбургского университета.

Ученые во главе с Стив Поллард считают, что полученные результаты смогут пролить свет на механизмы, лежащие в основе прогрессии рака мозга и, в конечном счете, помогут обнаружить цели для развития столь необходимых методов лечения. Поллард с коллегами провели лабораторные тесты на опухолевых клетках от у пациентов с глиобластомой, редким, но агрессивным типом рака мозга.

В более ранних изучениях было найдено, что клетки глиобластомы имеют сходство с нормальными стволовыми клетками головного мозга, от которых появляется много различных типов клеток в головном мозге во время развития. В новых испытаниях ученые определила две молекулы, FOXG1 и SOX2. Аналогичные уровни этих соединений находятся в стволовых клетках и являются их отличительной чертой.

В то же время, выяснилось, что SOX2 в глиобластоме продолжают делиться, что является отличительной чертой рака. Молекула FOXG1 останавливает клетки от ответа на другие сигналы. Оба - FOXG1 и SOX2 контролируют, когда ключевые гены-мишени включаются и выключаются. Исследователи проанализировали то, какие гены были затронуты в процессе и идентифицировали несколько факторов, участвующих в контроле клеточного деления. Это может открыть двери для новых методов лечения, которые останавливают или замедляют рост опухоли.

Глиобластома является быстрорастущим типом опухоли головного мозга. Есть несколько вариантов лечения, но только один из пяти пациентов выживают более одного года после диагноза.

"В то время выживание для многих видов рака значительно улучшилось, борьба с опухолями головного мозга остается проблемой, и нам необходимо разработать новое лечение. Это исследование дает новое понимание того, как две специфические молекулы могут играть ключевую роль в стимулировании роста глиобластомы, наиболее распространенного типа опухоли мозга. В ближайшем будущем, ученые попытаются разработать способ, чтобы остановить клетки глиобластомы от использования этих молекул, как способа выживания, а затем проверить его в клинических испытаниях, чтобы увидеть, как это влияет на рост опухоли у людей", добавил соавтор Айн Маккарти.