Последние новости
18.10.2025, 20:10 Военно-исторический фестиваль «Москва за нами!»
18.10.2025, 10:40 CGTN: Китай возглавляет глобальный импульс по достижению новой вехи в развитии женщин
17.10.2025, 21:36 Югра получила стратегическую связь с федеральными трассами через новый мост
17.10.2025, 18:33 Спецприз Фонд Юрия Лужкова получит студентка Елецкого университета
17.10.2025, 16:43 Почему нужен запрет изъятия за долги единственного жилья в ипотеке: рассказывает адвокат Владимир Постанюк
17.10.2025, 10:59 Его Королевское Высочество наследный принц объявил о проекте King Salman Gate в Мекке
17.10.2025, 09:17 Potique Hotel Nha Trang впервые удостоен титула «Vietnam’s Leading Lifestyle Hotel 2025» на премии World Travel Awards
17.10.2025, 09:15 Волонтеры из Vantage Foundation проявляют сострадание и заботятся о спасенных собаках в Laws for Paws Vietnam
17.10.2025, 09:26 Комментарий NABR к решению МСОП
17.10.2025, 09:56 Tech4Nature расширяет рамки на Всемирном конгрессе по охране природы МСОП
Ученые нашли потенциально новые методы лечения рассеянного склероза
Медицина
Исследователи Gladstone Institutes нашли способ предотвратить развитие рассеянного склероза у мышей.
Использование препарата, который блокирует производство иммунных клеток определенного типа, связанных с воспалением и аутоиммунными заболеваниями, ученые успешно защитили животных от начала заболевания. Ученые говорят, что следующим шагом будет проверка новой стратегии на других аутоиммунных расстройствах. Соавтор исследования Eric Verdin говорит: «Мы очень рады, получить эти выводы. Полученные результаты выходят за рамки лечения рассеянного склероза. Мы особенно заинтересованы в тестировании этого метода на сахарном диабете I типа, и мы уже видим многообещающие результаты в предварительных экспериментах».
В текущем исследовании, опубликованном в Journal of Experimental Medicine, исследователи обнаружили, что важный белок Sirtuin 1 (SIRT1), участвует в производстве Th17-клеток. Блокируя этот белок, ученые смогли защитить грызунов от возникновения аутоиммунных заболеваний.
Чтобы проверить эффект, ученые использовали мышей с РС и провели лечение животных препаратами, которые ингибируют SIRT1. Как правило, больные мыши испытывают серьезные проблемы с движением что, в конечном итоге приводит к параличу, но, когда им давали препарат, мыши вели себя совершенно нормально. Кроме того, такие животные, не проявляли никаких признаков воспаления или повреждения клеток позвоночника, классических маркеров для РС. Ведущий исследователь Hyungwook Lim сказал: «Общепринятая теория была в том, что вы должны активировать SIRT1, чтобы улучшить здоровье и долголетие, но мы показали, что это может иметь негативные последствия. Мы считаем, что роль SIRT1 во многом зависит от типа ткани. Например, в иммунных клетках, вместо того, чтобы оказывать противовоспалительное действие, SIRT1, кажется, играет провоспалительную роль, что делает его главной мишенью для лечения аутоиммунных заболеваний».