Последние новости
19.11.2025, 14:53 V Международный форум «СМИ и цифровые технологии перед вызовом информационного и исторического фальсификата» завершил работу в Москве
18.11.2025, 12:39 CGTN: Безрассудные слова, реальные последствия: г-жа Такаити переходит черту
18.11.2025, 12:12 BPIC отмечает пятую годовщину: развивая сотрудничество в рамках БРИКС
17.11.2025, 11:18 Дмитрий Гавдур, СЕО Lerna: как ИИ меняет EdTech и помогает масштабировать бизнес на международном уровне
15.11.2025, 13:30 Университет Косыгина представил авторские костюмы на выставке «Традиционная Россия» в Государственной Думе
15.11.2025, 11:22 В Пекине прошла конференция FOTON Global Partners 2026: глобальная стратегия по созданию коммерческого транспорта мирового класса
15.11.2025, 10:00 57-я Китайская международная мебельная выставка-ярмарка в Гуанчжоу представляет новую тему «CONNECT • CREATE» и обновленный фирменный образ
15.11.2025, 10:24 BingX запускает Listing FastTrack – ускоренную и прозрачную программу листинга токенов
15.11.2025, 10:16 SANY Heavy Industry: выручка за 3-й квартал увеличилась на 10,73%
15.11.2025, 10:24 Правильные дайджесты повышают готовность компаний к кризисам
Ученые нашли способ лечения против резистентной лейкемии
Медицина
Сопротивление лейкозных клеток к химиотерапии является одним из самых грозных препятствий для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), наиболее распространенной формы рака у детей.
Исследователи детской больницы Лос-Анджелесе (CHLA) разработали новый метод лечения на основе белка который, по их мнению, окажется весьма эффективным против лекарственно-устойчивых лейкозных клеток. Он также может усилить активность стандартных методов лечения, таких как химио- и лучевая терапии.
Как пояснил ведущий автор Fatih M. Uckun: «Несмотря на успехи в лечении, в борьбе с лейкемией остаются нерешенные проблемы. У нас еще есть дети с болезнью, которым наши препараты не могут помочь. А для пациентов с рецидивом, шансы на выживание в долгосрочной перспективе меньше, чем 20 процентов. Мы должны сделать лучше».
ФНО, связанных с апоптоз-индуцирующий лиганд (TRAIL) представляет собой белок, функционирующий в качестве лиганда, индуцирующего апоптоз, или гибель клеток. «TRAIL является естественной частью иммунной системы организма, которая убивает раковые клетки, не обладая токсичностью в отношении нормальных клеток. Однако ранее клинические испытания с использованием TRAIL, как потенциального препарата, не увенчались успехом, в значительной степени из-за его склонности к связыванию, не только для раковых клеток, но и «ложных» рецепторов», объяснил Uckun.
В новых экспериментах ученые обнаружили ранее неизвестный белок — CD19-лиганд, который экспрессирует почти все все клетки. Они предположили, что его слияние с помощью генной биоинженерии с частью TRAIL (известный как sTRAIL), будет производить мощное оружие против клеток лейкемии. Они успешно выполнили эту уникальную сборку двух белков в один «слитой белок» и назвали его «CD19L-sTRAIL».
В новом исследовании они показали, что инженерный sTRAIL способен запускать апоптоз, даже у самых агрессивных и резистентных к терапии клеток лейкемии человека. . Его терапевтический потенциал у мышей была выше, чем стандартные химиотерапевтические комбинации и лучевая терапия.