$77.32 €84.11

Последние новости

01.04.2023, 22:40 Эффективность деятельности ГК «Цифра» подтверждена финансовыми показателями за 2022 год

01.04.2023, 10:06 Ольга Дергачева: Сахарный диабет — это социальная болезнь

31.03.2023, 18:54 В апреле 2023 года будет объявлен победитель премии имени Юрия Лужкова «Молодой инноватор»

31.03.2023, 09:07 Боаоский азиатский форум входит в сектор здравоохранения

31.03.2023, 09:38 Игроки отрасли призывают к «непрерывной» цифровизации банковского сектора Африки

31.03.2023, 08:13 Глава Департамента образования и науки Александр Молотков открыл год педагога в Москве

30.03.2023, 22:26 «АГРИСОВГАЗ» примет участие в международной выставке «ТЕПЛИЦЫ.ОВОЩЕВОДСТВО. ОРОШЕНИЕ. УДОБРЕНИЯ. ЦВЕТЫ-2023» в Казахстане

29.03.2023, 21:55 Летние шины Viatti Bosco A/T: как правильно подобрать летние шины для внедорожника

29.03.2023, 21:55 Удивительный асбест в арабском мире: «горное волокно» на Средневековом Ближнем Востоке

29.03.2023, 20:06 Столичные школьники победили на Всероссийской олимпиаде

ВСЕ НОВОСТИ

Ученые нашли способ лечения против резистентной лейкемии

Медицина

Сопротивление лейкозных клеток к химиотерапии является одним из самых грозных препятствий для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), наиболее распространенной формы рака у детей.

Исследователи детской больницы Лос-Анджелесе (CHLA) разработали новый метод лечения на основе белка который, по их мнению, окажется весьма эффективным против лекарственно-устойчивых лейкозных клеток. Он также может усилить активность стандартных методов лечения, таких как химио- и лучевая терапии.

Как пояснил ведущий автор Fatih M. Uckun: «Несмотря на успехи в лечении, в борьбе с лейкемией остаются нерешенные проблемы. У нас еще есть дети с болезнью, которым наши препараты не могут помочь. А для пациентов с рецидивом, шансы на выживание в долгосрочной перспективе меньше, чем 20 процентов. Мы должны сделать лучше».

ФНО, связанных с апоптоз-индуцирующий лиганд (TRAIL) представляет собой белок, функционирующий в качестве лиганда, индуцирующего апоптоз, или гибель клеток. «TRAIL является естественной частью иммунной системы организма, которая убивает раковые клетки, не обладая токсичностью в отношении нормальных клеток. Однако ранее клинические испытания с использованием TRAIL, как потенциального препарата, не увенчались успехом, в значительной степени из-за его склонности к связыванию, не только для раковых клеток, но и «ложных» рецепторов», объяснил Uckun.

В новых экспериментах ученые обнаружили ранее неизвестный белок — CD19-лиганд, который экспрессирует почти все все клетки. Они предположили, что его слияние с помощью генной биоинженерии с частью TRAIL (известный как sTRAIL), будет производить мощное оружие против клеток лейкемии. Они успешно выполнили эту уникальную сборку двух белков в один «слитой белок» и назвали его «CD19L-sTRAIL».

В новом исследовании они показали, что инженерный sTRAIL способен запускать апоптоз, даже у самых агрессивных и резистентных к терапии клеток лейкемии человека. . Его терапевтический потенциал у мышей была выше, чем стандартные химиотерапевтические комбинации и лучевая терапия.