Последние новости
29.11.2025, 21:11 Музей ароматов «Сюэлэй»: глобальная достопримечательность в мире парфюмерии и новый объект паломничества для ценителей ароматов
28.11.2025, 22:34 Перспективы развития строительной отрасли в условиях изменения экономической политики
28.11.2025, 16:12 Инженеры и работники KAMA TYRES получили награды премии «Человек труда»
28.11.2025, 15:17 Р7 команда вошла в карту унифицированных коммуникаций CNews Analytics
28.11.2025, 15:31 Smart City Expo Doha завершила формирование видения городской жизни на Ближнем Востоке
28.11.2025, 13:29 Наука без границ: как StereotaX объединяет химию, физику, биологию, космонавтику и искусственный интеллект
27.11.2025, 17:47 Конец охоты на ведьм? Администрация Трампа отозвала требование тестировать косметику на асбест
27.11.2025, 11:50 Сингапур — №1 в глобальном конкурсе талантов
25.11.2025, 19:22 Контрафактный табак: эксперты определили ключевые точки для роста эффективности борьбы в 2026 году
25.11.2025, 18:38 «Пластмассовые» помидоры: что скрывают горы немаркированных овощей
Ученые нашли способ лечения против резистентной лейкемии
Медицина
Сопротивление лейкозных клеток к химиотерапии является одним из самых грозных препятствий для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), наиболее распространенной формы рака у детей.
Исследователи детской больницы Лос-Анджелесе (CHLA) разработали новый метод лечения на основе белка который, по их мнению, окажется весьма эффективным против лекарственно-устойчивых лейкозных клеток. Он также может усилить активность стандартных методов лечения, таких как химио- и лучевая терапии.
Как пояснил ведущий автор Fatih M. Uckun: «Несмотря на успехи в лечении, в борьбе с лейкемией остаются нерешенные проблемы. У нас еще есть дети с болезнью, которым наши препараты не могут помочь. А для пациентов с рецидивом, шансы на выживание в долгосрочной перспективе меньше, чем 20 процентов. Мы должны сделать лучше».
ФНО, связанных с апоптоз-индуцирующий лиганд (TRAIL) представляет собой белок, функционирующий в качестве лиганда, индуцирующего апоптоз, или гибель клеток. «TRAIL является естественной частью иммунной системы организма, которая убивает раковые клетки, не обладая токсичностью в отношении нормальных клеток. Однако ранее клинические испытания с использованием TRAIL, как потенциального препарата, не увенчались успехом, в значительной степени из-за его склонности к связыванию, не только для раковых клеток, но и «ложных» рецепторов», объяснил Uckun.
В новых экспериментах ученые обнаружили ранее неизвестный белок — CD19-лиганд, который экспрессирует почти все все клетки. Они предположили, что его слияние с помощью генной биоинженерии с частью TRAIL (известный как sTRAIL), будет производить мощное оружие против клеток лейкемии. Они успешно выполнили эту уникальную сборку двух белков в один «слитой белок» и назвали его «CD19L-sTRAIL».
В новом исследовании они показали, что инженерный sTRAIL способен запускать апоптоз, даже у самых агрессивных и резистентных к терапии клеток лейкемии человека. . Его терапевтический потенциал у мышей была выше, чем стандартные химиотерапевтические комбинации и лучевая терапия.
