Последние новости
13.11.2025, 12:16 В Уси состоялся Китайский международный форум интеллектуальных коммуникаций 2025 г.
13.11.2025, 12:48 ECW объявила о гранте в размере US$2 млн для детей, пострадавших от наводнения в Пакистане
13.11.2025, 12:57 Фонд ECW объявил выделении первого гранта на ликвидацию чрезвычайной ситуации в Бангладеш в размере 3,5 млн долларов США
13.11.2025, 12:50 CGTN: Как высокие стандарты открытости Китая способствуют высококачественному развитию
11.11.2025, 20:13 2025 Премия Aurora за пробуждение гуманности присуждена доктору Джамалу Эльтаебу (Jamal Eltaeb)
11.11.2025, 17:17 Стратегии суверенитета и кадров будущего обсудят на Профессорском форуме в Москве
10.11.2025, 17:55 CCTV+: 13-й Глобальный форум телевизионных СМИ прошел в Сиане с призывом усилить голос Глобального Юга
10.11.2025, 16:16 CCTV+: компания CMG запускает 3 специализированных канала на платформах FAST, которые охватят 200 миллионов зрителей по всему миру
10.11.2025, 10:49 Владимир Постанюк поддержал предложение ввести мораторий на платежи по ипотеке после рождения ребенка
08.11.2025, 00:55 Россия формирует новую философию здоровья в странах БРИКС
Международное исследование предлагает новый взгляд на ведущую причину слепоты
Медицина
Международное исследование выявило число генетических факторов, которые играют роль в возрастной макулярной дегенерации (ВМД), ведущей причины слепоты у пожилых людей. Это открытие поможет в дальнейших исследованиях биологических процессов, приводящих к ВМД и позволит разработать новые терапевтические средства.
Возрастная макулярная дегенерация является прогрессивным глазным нейродегенеративным заболеванием, поражающим примерно 150 млн человек по всему миру. Болезнь приводит к потере центральное зрения, вызывая повреждение клеток, которые воспринимают свет в задней части глаза. Оно является наиболее распространенным у взрослых, старше 50 лет и ее развитие, как полагают, происходит под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность и окружающую среду, а также такие факторы образа жизни, как употребление табака и диеты. В настоящее время от заболевания нет лекарства.
Международный консорциум, который включает 26 центров, расположенных по всему миру, собрал и проанализировал генетические данные от более чем 43000 людей, чтобы определить изменения в генах, связанных с ВМД, обнаружив множество новых генетических вариаций
«Это новое открытие имеет решающее значение для дальнейшего прогресса в области научных исследований и разработки новых терапевтических вариантов, связанных с риском ВМД и генами, которые являются потенциальными мишенями для новых лекарственных препаратов от возрастной макулярной дегенерации » объяснил один из руководителей исследования Lindsay A. Farrer. «Вполне вероятно, что большое количество генов, участвующих в нашем исследовании, в совокупности играют роль в нескольких путях. Наша цель будет заключаться в разработке препарата для целевого воздействия на лиц, имеющих дискретный генетический профиль».