$80.93 €93.19

Последние новости

06.08.2026, 08:56 Владимир Постанюк: «Материнская зарплата» — важный кирпичик в основании социальной справедливости

05.08.2026, 21:49 Как логистика убивает и спасает рейтинг селлера: разбираем цепочку от склада до покупателя

05.08.2026, 20:54 Александр Рабинович возглавил АО «Евразийское информационное агентство Глобал Медиа Групп»

05.08.2026, 11:55 В столице назвали лауреатов конкурса «Покажи Москву!»

04.08.2026, 11:08 От оперы до выставки ретроавтомобилей: объявлена программа в честь 87-летия ВДНХ

03.08.2026, 12:04 357 миллионов мнений горожан собрали с помощью платформы «Активный гражданин» за 12 лет

02.08.2026, 14:21 Возможности платформы «Мос.Хаб» оценили разработчики более чем из 90 стран

02.08.2026, 08:27 Проекты курортной недвижимости стали одними из главных победителей федеральной премии в сфере девелопмента

01.08.2026, 14:53 Композиторы из 10 стран прислали заявки на московский музыкальный конкурс

31.07.2026, 14:04 МТС и курорт «Лучи» объединяют усилия для цифровой трансформации курортной инфраструктуры

ВСЕ НОВОСТИ

Международное исследование предлагает новый взгляд на ведущую причину слепоты

Медицина

Международное исследование выявило число генетических факторов, которые играют роль в возрастной макулярной дегенерации (ВМД), ведущей причины слепоты у пожилых людей. Это открытие поможет в дальнейших исследованиях биологических процессов, приводящих к ВМД и позволит разработать новые терапевтические средства.

Возрастная макулярная дегенерация является прогрессивным глазным нейродегенеративным заболеванием, поражающим примерно 150 млн человек по всему миру. Болезнь приводит к потере центральное зрения, вызывая повреждение клеток, которые воспринимают свет в задней части глаза. Оно является наиболее распространенным у взрослых, старше 50 лет и ее развитие, как полагают, происходит под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность и окружающую среду, а также такие факторы образа жизни, как употребление табака и диеты. В настоящее время от заболевания нет лекарства.

Международный консорциум, который включает 26 центров, расположенных по всему миру, собрал и проанализировал генетические данные от более чем 43000 людей, чтобы определить изменения в генах, связанных с ВМД, обнаружив множество новых генетических вариаций

«Это новое открытие имеет решающее значение для дальнейшего прогресса в области научных исследований и разработки новых терапевтических вариантов, связанных с риском ВМД и генами, которые являются потенциальными мишенями для новых лекарственных препаратов от возрастной макулярной дегенерации » объяснил один из руководителей исследования Lindsay A. Farrer. «Вполне вероятно, что большое количество генов, участвующих в нашем исследовании, в совокупности играют роль в нескольких путях. Наша цель будет заключаться в разработке препарата для целевого воздействия на лиц, имеющих дискретный генетический профиль».