Последние новости
31.12.2025, 19:26 Мошенничество и системные кризисы предсказуемы: вышла книга Феникса Фламма
31.12.2025, 17:47 Уриэль предвидит светлое будущее
31.12.2025, 17:51 Внутри Китая | Кишоре Махбубани: совещание АТЭС в Шэньчжэне может воодушевить глобальное развитие
30.12.2025, 18:39 Ледовое шоу «Белоснежка» Евгения Плющенко и Яны Рудковской стало громким культурным событием, объединив фигурное катание, балет, музыку и высокие технологии
30.12.2025, 14:20 Лауреат премии ОК! «Больше, чем звёзды» и основательница Академии брокеров Нина Суворова о бизнесе, балансе и трендах на рынке элитной недвижимости
30.12.2025, 12:16 17-е собрание IFSB Summit: определение перспективы влияния и стабильности
27.12.2025, 18:31 Цвет Pantone 2026: профессиональный взгляд на Cloud Dancer
27.12.2025, 10:45 CGTN: почему борьба с коррупцией в Китае не прекращается
26.12.2025, 18:48 CGTN: самая жаркая зимняя вечеринка в Китае
25.12.2025, 18:43 В Торгово-промышленной палате России прошел международный круглый стол по итогам 2025 года, организованный «Мнениями» и «Пиар Групп»
Международное исследование предлагает новый взгляд на ведущую причину слепоты
Медицина
Международное исследование выявило число генетических факторов, которые играют роль в возрастной макулярной дегенерации (ВМД), ведущей причины слепоты у пожилых людей. Это открытие поможет в дальнейших исследованиях биологических процессов, приводящих к ВМД и позволит разработать новые терапевтические средства.
Возрастная макулярная дегенерация является прогрессивным глазным нейродегенеративным заболеванием, поражающим примерно 150 млн человек по всему миру. Болезнь приводит к потере центральное зрения, вызывая повреждение клеток, которые воспринимают свет в задней части глаза. Оно является наиболее распространенным у взрослых, старше 50 лет и ее развитие, как полагают, происходит под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность и окружающую среду, а также такие факторы образа жизни, как употребление табака и диеты. В настоящее время от заболевания нет лекарства.
Международный консорциум, который включает 26 центров, расположенных по всему миру, собрал и проанализировал генетические данные от более чем 43000 людей, чтобы определить изменения в генах, связанных с ВМД, обнаружив множество новых генетических вариаций
«Это новое открытие имеет решающее значение для дальнейшего прогресса в области научных исследований и разработки новых терапевтических вариантов, связанных с риском ВМД и генами, которые являются потенциальными мишенями для новых лекарственных препаратов от возрастной макулярной дегенерации » объяснил один из руководителей исследования Lindsay A. Farrer. «Вполне вероятно, что большое количество генов, участвующих в нашем исследовании, в совокупности играют роль в нескольких путях. Наша цель будет заключаться в разработке препарата для целевого воздействия на лиц, имеющих дискретный генетический профиль».