Последние новости
04.01.2026, 20:57 CGTN: Экстраординарная навигация: уверенное движение Китая вперед
04.01.2026, 19:14 Ольга Толкачева объяснила, в какие месяцы 2026 года отпуск будет самым выгодным
03.01.2026, 18:41 «Театральный бульвар»: в Москве рассказали об одном из главных культурных событий 2025 года
03.01.2026, 08:29 CGTN: О внутриполитической повестке Китая: основные приоритеты инспекций и встреч Си Цзиньпина в 2025 году
03.01.2026, 08:25 Деревенская ярмарка сладостей начинается в Дуцзянъяне, Сычуань
02.01.2026, 18:26 Число обращений к туристическому сервису Russpass превысило 100 миллионов
01.01.2026, 18:32 Путешественники из 65 стран побывали в туристических инфоцентрах Москвы за год
31.12.2025, 19:26 Мошенничество и системные кризисы предсказуемы: вышла книга Феникса Фламма
31.12.2025, 17:47 Уриэль предвидит светлое будущее
31.12.2025, 17:18 За год международные события в Москве объединили представителей более 120 стран
Международное исследование предлагает новый взгляд на ведущую причину слепоты
Медицина
Международное исследование выявило число генетических факторов, которые играют роль в возрастной макулярной дегенерации (ВМД), ведущей причины слепоты у пожилых людей. Это открытие поможет в дальнейших исследованиях биологических процессов, приводящих к ВМД и позволит разработать новые терапевтические средства.
Возрастная макулярная дегенерация является прогрессивным глазным нейродегенеративным заболеванием, поражающим примерно 150 млн человек по всему миру. Болезнь приводит к потере центральное зрения, вызывая повреждение клеток, которые воспринимают свет в задней части глаза. Оно является наиболее распространенным у взрослых, старше 50 лет и ее развитие, как полагают, происходит под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность и окружающую среду, а также такие факторы образа жизни, как употребление табака и диеты. В настоящее время от заболевания нет лекарства.
Международный консорциум, который включает 26 центров, расположенных по всему миру, собрал и проанализировал генетические данные от более чем 43000 людей, чтобы определить изменения в генах, связанных с ВМД, обнаружив множество новых генетических вариаций
«Это новое открытие имеет решающее значение для дальнейшего прогресса в области научных исследований и разработки новых терапевтических вариантов, связанных с риском ВМД и генами, которые являются потенциальными мишенями для новых лекарственных препаратов от возрастной макулярной дегенерации » объяснил один из руководителей исследования Lindsay A. Farrer. «Вполне вероятно, что большое количество генов, участвующих в нашем исследовании, в совокупности играют роль в нескольких путях. Наша цель будет заключаться в разработке препарата для целевого воздействия на лиц, имеющих дискретный генетический профиль».
