Последние новости
11.07.2025, 12:38 CGTN: Почему Китай чтит дух сопротивления агрессии?
11.07.2025, 12:46 Компания Westwell продемонстрировала свои решения в логистическом парке Logicor Garonor Park в Париже
10.07.2025, 21:54 Импортозамещение, которое никак не складывается
09.07.2025, 18:29 Технология отображения Hisense обеспечит просмотр повторов VAR на Клубном чемпионате мира по футболу FIFA Club World Cup 2025
09.07.2025, 18:08 В Ханчжоу запланировано открытие выставки «Зеленые мили: Степной шелковый путь в X–XII веках»
09.07.2025, 18:19 Hilco Industrial заключила контракт с японской JFE Steel Corporation для продажи производственных сталепрокатных линий с комбината EAST JAPAN Works
09.07.2025, 17:33 «Вертолеты России» сделали ставку на молодые кадры на форуме «Инженеры будущего»
09.07.2025, 10:53 Финансист Алексей Родин: Только объединив усилия мы сможем противостоять мошенникам
08.07.2025, 18:49 Эффективные механизмы поддержки семей: опыт сотрудничества науки и бизнеса
08.07.2025, 14:53 В Парк-отеле Орловский торжественно открыли скульптуру и фонтан Графа Орлова
Найдено новое лечение рака простаты
Медицина
Исследователи Университета Джорджии разработали новое лечение рака простаты , которые показало большую эффективность в мышиных моделях заболевания.
Лечение, придуманное командой во главе с Somanath Shenoy, предназначено для ингибирования активности белка ПАК-1, способствующего развитию высоко инвазивных клеток рака простаты.
Кроме немеланомного рака кожи, рак предстательной железы является наиболее распространенной формой рака среди мужчин в США, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний. Он также является одним из ведущих причин смерти от рака среди мужчин всех рас. «ПАК-1 вроде выключателя», говорит Shenoy. «Когда он включается, он заставляет раковые клетки превращаться в метастатические, которые распространяются по всему телу».
Исследователи разработали способ упаковки и управления небольшой молекулой МПА-3, которая ограничивает активность PAK-1 белков. Они помещают молекулу МПА-3 в пузырьковую структуру липосом и вводят его внутривенно. Липосомная оболочка, окружающая МПА-3, гарантирует, что она не метаболизируется организмом слишком быстро, предоставляя ингибитору достаточно времени для разрушения белка ПАК-1.
Исследователи обнаружили, что эта молекула значительно замедлила прогрессирование рака у мышей. «Когда мы впервые начали эти эксперименты, мы вводили МПА-3 непосредственно в кровоток, но она поглощалась очень быстро», сказал Shenoy. «Но липосомы делают МПА-3 гораздо более стабильными».
Предварительные результаты свидетельствуют о том, что МПА-3 может быть жизнеспособным средством для лечения рака простаты у людей, но Shenoy предупреждает, что еще много работы должно быть сделано до клинических испытаний на человеке. «Результаты наших экспериментов являются перспективными, и мы надеемся двигаться к клиническим испытаниям в ближайшее время», сказал он.