Последние новости
01.07.2025, 11:35 Hisense разместила рекламу с лозунгом «AI YOUR LIFE» на Клубном чемпионате мира по футболу FIFA Club World Cup 2025
01.07.2025, 10:30 Информационно-просветительское мероприятие инициативы Climate Challenge в Европе прошло в Париже
01.07.2025, 10:08 Компания Yutong представила электрический междугородний автобус нового поколения IC12E на саммите UITP Summit Hamburg 2025
01.07.2025, 09:54 В Москве прошел «Чемпионат грузинских бабушек» по приготовлению хинкали
01.07.2025, 09:52 Открытие скульптурной композиции «Граф Орлов» в честь 255-летия победы русского флота в Чесменском сражении
01.07.2025, 08:03 Грузинские бабушки готовят хинкали вкуснее шеф-поваров!
30.06.2025, 18:33 Шины российского производства задействованы в тестах грузовиков нового поколения
29.06.2025, 18:22 Презентация проекта индустриальной многоэтажной недвижимости прошла на форуме «Движение» в Сочи
29.06.2025, 12:55 Для юных гостей фестиваля «Театральный бульвар» подготовили специальную программу
28.06.2025, 11:07 В рамках «Лета в Москве» пройдет новый сезон волонтерского проекта «Время добра»
Medicilon успешно прошла проверку FDA, укрепив глобальное признание своих достижений в области исследований и разработок
Общество
20 мая компания Medicilon Preclinical Research (Shanghai) LLC («Medicilon») объявила о завершении проведения FDA проверок на своих объектах с положительным результатом. Компания получила официальный отчет о проверке организации (EIR), подтверждающий, что она является надежным лидером в области услуг доклинических исследований и разработок.
В рамках проверки, проведенной FDA со скрупулезным вниманием к каждой детали, оценивались организационная структура Medicilon, квалификация персонала, стандартные рабочие процедуры (SOP), целостность оборудования объектов, процессы документирования, экспериментальные операции, системы обеспечения качества и компьютеризированная инфраструктура. Инспекторы также проверили несколько исследовательских проектов, представленных FDA.
Представители FDA похвалили Medicilon за научную дисциплину и высокие стандарты выполнения работ, выразив надежду, что в дальнейшем предоставляемые данные тоже будут высококачественными. Это положительное заключение подтвердило неизменную приверженность компании Medicilon руководящей философии «качество превыше всего».
Это первая проверка FDA объектов компании Medicilon за семь лет, и успешный результат значительно повышает ее авторитет у регулирующих органов. Это знаковое событие является важным одобрением стратегического видения компании, заключающегося в «развитии за счет инноваций с особым вниманием к качеству».
По состоянию на конец 2024 года компания Medicilon помогла вывести 520 новых экспериментальных лекарственных средств (IND) на этап клинических испытаний с получением разрешений NMPA в Китае, FDA в США, EMA в ЕС, TGA в Австралии и KFDA в Южной Корее. В числе этих средств IND инновационные препараты из различных областей, например 34 препарата на основе антител, 28 препаратов класса ADC, 8 препаратов GLP-1, 6 препаратов PROTAC, 3 растительных препарата и т. д. В будущем компания Medicilon продолжит стремиться наращивать инвестиции в технологические инновации и научно-исследовательские работы, а также создавать и осваивать более инновационные и высококачественные технологии и решения для обслуживания, используя широкие возможности и принимая вызовы мирового фармацевтического рынка, а также способствуя развитию мировой фармацевтической промышленности!