$77.46 €92.48

Последние новости

11.02.2026, 17:22 Freedom Holding Corp.: партнерство с NVIDIA, Amazon и Microsoft усиливает экосистему

06.02.2026, 17:41 Аэропорт Стокгольма закрыли из-за асбеста

06.02.2026, 02:05 Флагманский завод XPS ТЕХНОНИКОЛЬ в Рязани получит свыше 150 млн рублей инвестиций в 2026 году

04.02.2026, 16:03 Обязательный переход на BIM: почему чертежи больше не спасают проект

30.01.2026, 16:00 Шинный комплекс подвёл итоги конкурса среди специалистов производственного блока

28.01.2026, 16:15 Творческие коллективы нижнекамского шинного комплекса стали участниками республиканского конкурса

23.01.2026, 20:34 В Татарстане до 2,9 млн руб. увеличили единовременную выплату для бойцов СВО

23.01.2026, 18:18  SunWiz: компания Sigenergy заняла первое место среди брендов по хранению энергии на нескольких мировых рынках

23.01.2026, 18:01 Компания Lee Kum Kee в сотрудничестве с UNESCO запускает проект «Forever Flavors Project» для создания глобального архива вкусовых воспоминаний 

23.01.2026, 18:47 Мосгортранс получил партию LADA e-Largus с высокоресурсными батареями САЭ

ВСЕ НОВОСТИ

Medicilon успешно прошла проверку FDA, укрепив глобальное признание своих достижений в области исследований и разработок

Общество

20 мая компания Medicilon Preclinical Research (Shanghai) LLC («Medicilon») объявила о завершении проведения FDA проверок на своих объектах с положительным результатом. Компания получила официальный отчет о проверке организации (EIR), подтверждающий, что она является надежным лидером в области услуг доклинических исследований и разработок.

В рамках проверки, проведенной FDA со скрупулезным вниманием к каждой детали, оценивались организационная структура Medicilon, квалификация персонала, стандартные рабочие процедуры (SOP), целостность оборудования объектов, процессы документирования, экспериментальные операции, системы обеспечения качества и компьютеризированная инфраструктура. Инспекторы также проверили несколько исследовательских проектов, представленных FDA.

Представители FDA похвалили Medicilon за научную дисциплину и высокие стандарты выполнения работ, выразив надежду, что в дальнейшем предоставляемые данные тоже будут высококачественными. Это положительное заключение подтвердило неизменную приверженность компании Medicilon руководящей философии «качество превыше всего».

Это первая проверка FDA объектов компании Medicilon за семь лет, и успешный результат значительно повышает ее авторитет у регулирующих органов. Это знаковое событие является важным одобрением стратегического видения компании, заключающегося в «развитии за счет инноваций с особым вниманием к качеству».

По состоянию на конец 2024 года компания Medicilon помогла вывести 520 новых экспериментальных лекарственных средств (IND) на этап клинических испытаний с получением разрешений NMPA в Китае, FDA в США, EMA в ЕС, TGA в Австралии и KFDA в Южной Корее.  В числе этих средств IND инновационные препараты из различных областей, например 34 препарата на основе антител, 28 препаратов класса ADC, 8 препаратов GLP-1, 6 препаратов PROTAC, 3 растительных препарата и т. д. В будущем компания Medicilon продолжит стремиться наращивать инвестиции в технологические инновации и научно-исследовательские работы, а также создавать и осваивать более инновационные и высококачественные технологии и решения для обслуживания, используя широкие возможности и принимая вызовы мирового фармацевтического рынка, а также способствуя развитию мировой фармацевтической промышленности!