$78.72 €90.31

Последние новости

18.06.2025, 18:46 «Яндекс Магистрали» презентовали обновление платформы для владельцев грузов и перевозчиков

18.06.2025, 12:54 G42 создает дочернюю компанию G42 Europe & UK 

18.06.2025, 11:41 Cимпозиум Tongji Day and Tongji-German Symposium 2025 формируют китайско-европейское зеленое сотрудничество 

18.06.2025, 11:20 Статья C-Path в Nature Reviews Drug Discovery осветила возможности максимизации регулирующего воздействия проектов, реализуемых консорциумами

18.06.2025, 10:41 Hisense разместила «HISENSE 100″ TV, GLOBAL No.1» на стадионах FIFA Club World Cup 2025

18.06.2025, 10:51 Astronergy получает первый глобальный заказ на ASTRO N8 с GES Siemsa 

18.06.2025, 09:33 AITO провел свой первый медийный кибертур в Чунцине

17.06.2025, 21:50 Инвестиционный АД на Бали. Громкое дело о мошенничестве и похищении инвесторов

17.06.2025, 18:53 Vantage Foundation усиливает повестку социального влияния на Саммите альянса частного капитала UK-GCC 

17.06.2025, 18:41 Harvest Group SA выделит 500 млн долларов на восстановление сельского хозяйства в Казахстане 

ВСЕ НОВОСТИ

Medicilon успешно прошла проверку FDA, укрепив глобальное признание своих достижений в области исследований и разработок

Общество

20 мая компания Medicilon Preclinical Research (Shanghai) LLC («Medicilon») объявила о завершении проведения FDA проверок на своих объектах с положительным результатом. Компания получила официальный отчет о проверке организации (EIR), подтверждающий, что она является надежным лидером в области услуг доклинических исследований и разработок.

В рамках проверки, проведенной FDA со скрупулезным вниманием к каждой детали, оценивались организационная структура Medicilon, квалификация персонала, стандартные рабочие процедуры (SOP), целостность оборудования объектов, процессы документирования, экспериментальные операции, системы обеспечения качества и компьютеризированная инфраструктура. Инспекторы также проверили несколько исследовательских проектов, представленных FDA.

Представители FDA похвалили Medicilon за научную дисциплину и высокие стандарты выполнения работ, выразив надежду, что в дальнейшем предоставляемые данные тоже будут высококачественными. Это положительное заключение подтвердило неизменную приверженность компании Medicilon руководящей философии «качество превыше всего».

Это первая проверка FDA объектов компании Medicilon за семь лет, и успешный результат значительно повышает ее авторитет у регулирующих органов. Это знаковое событие является важным одобрением стратегического видения компании, заключающегося в «развитии за счет инноваций с особым вниманием к качеству».

По состоянию на конец 2024 года компания Medicilon помогла вывести 520 новых экспериментальных лекарственных средств (IND) на этап клинических испытаний с получением разрешений NMPA в Китае, FDA в США, EMA в ЕС, TGA в Австралии и KFDA в Южной Корее.  В числе этих средств IND инновационные препараты из различных областей, например 34 препарата на основе антител, 28 препаратов класса ADC, 8 препаратов GLP-1, 6 препаратов PROTAC, 3 растительных препарата и т. д. В будущем компания Medicilon продолжит стремиться наращивать инвестиции в технологические инновации и научно-исследовательские работы, а также создавать и осваивать более инновационные и высококачественные технологии и решения для обслуживания, используя широкие возможности и принимая вызовы мирового фармацевтического рынка, а также способствуя развитию мировой фармацевтической промышленности!