Последние новости
08.06.2026, 20:20 Фонд «Полилог» запускает федеральный просветительский проект «Вестник мецената»
08.06.2026, 15:04 Redington укрепляет партнерство для развития цифрового будущего Центральной Азии на GITEX Kazakhstan
08.06.2026, 14:31 С начала года столичные бренды представили продукцию в Азии, Латинской Америке и Африке
07.06.2026, 21:29 Владислав Даванков: защита прав водителей не должна превращаться в квест
07.06.2026, 13:28 «Друг, спасатель, защитник»: домашним питомцам посвятят цикл мероприятий в рамках «Лета в Москве»
07.06.2026, 10:42 Более трех миллионов человек посетили столичные библиотеки за первый квартал 2026 года
06.06.2026, 16:14 Как заранее учитывать рост логистики, связанный с непредвиденными рисками при импорте товара?
06.06.2026, 11:12 Музеи, библиотеки и парки Москвы подготовили программу ко Дню русского языка
06.06.2026, 10:55 В кинопарке «Москино» 30 мая открывается летний сезон
05.06.2026, 15:17 Дмитрий Коняев принял участие в бизнес-диалоге «Россия – Африка» на ПМЭФ-2026
Medicilon успешно прошла проверку FDA, укрепив глобальное признание своих достижений в области исследований и разработок
Общество
20 мая компания Medicilon Preclinical Research (Shanghai) LLC («Medicilon») объявила о завершении проведения FDA проверок на своих объектах с положительным результатом. Компания получила официальный отчет о проверке организации (EIR), подтверждающий, что она является надежным лидером в области услуг доклинических исследований и разработок.
В рамках проверки, проведенной FDA со скрупулезным вниманием к каждой детали, оценивались организационная структура Medicilon, квалификация персонала, стандартные рабочие процедуры (SOP), целостность оборудования объектов, процессы документирования, экспериментальные операции, системы обеспечения качества и компьютеризированная инфраструктура. Инспекторы также проверили несколько исследовательских проектов, представленных FDA.
Представители FDA похвалили Medicilon за научную дисциплину и высокие стандарты выполнения работ, выразив надежду, что в дальнейшем предоставляемые данные тоже будут высококачественными. Это положительное заключение подтвердило неизменную приверженность компании Medicilon руководящей философии «качество превыше всего».
Это первая проверка FDA объектов компании Medicilon за семь лет, и успешный результат значительно повышает ее авторитет у регулирующих органов. Это знаковое событие является важным одобрением стратегического видения компании, заключающегося в «развитии за счет инноваций с особым вниманием к качеству».
По состоянию на конец 2024 года компания Medicilon помогла вывести 520 новых экспериментальных лекарственных средств (IND) на этап клинических испытаний с получением разрешений NMPA в Китае, FDA в США, EMA в ЕС, TGA в Австралии и KFDA в Южной Корее. В числе этих средств IND инновационные препараты из различных областей, например 34 препарата на основе антител, 28 препаратов класса ADC, 8 препаратов GLP-1, 6 препаратов PROTAC, 3 растительных препарата и т. д. В будущем компания Medicilon продолжит стремиться наращивать инвестиции в технологические инновации и научно-исследовательские работы, а также создавать и осваивать более инновационные и высококачественные технологии и решения для обслуживания, используя широкие возможности и принимая вызовы мирового фармацевтического рынка, а также способствуя развитию мировой фармацевтической промышленности!
