$86.59 €100.57

Последние новости

04.09.2026, 21:34 Премия 2026 Yidan Prize присуждается лицам, переопределяющим образование и уход на стыке здравоохранения, питания и экономики

04.09.2026, 21:49 HiKOKI Europe представила новое поколение беспроводных гвоздезабивных пистолетов

04.09.2026, 19:07 TCL продвигает свои амбиции в области смартфонов с серией P80 на IFA 2026

04.09.2026, 18:22 MEGA SHOW Hong Kong 2026: ведущая азиатская выставка по по поиску поставщиков и закупке товаров в Гонконге возвращается в октябре этого года и пройдет в 33-й раз

04.09.2026, 17:17 Hisense представила «Жизнь компаньона» с искусственным интеллектом на IFA 2026

04.09.2026, 17:23  Zendure представляет Agentic HEMS на IFA 2026: «Домашний энергетический центр эпохи ИИ»

04.09.2026, 17:33 Посетители российских ТЦ в 2 раза больше тратят на продукты, чем на маркетплейсы

04.09.2026, 13:57 Sceye и SoftBank Corp. завершили в Японии демонстрационные испытания стратосферной связи, сделав очередной шаг к коммерциализации HAPS

04.09.2026, 13:52 APsystems достигла важного рубежа в области безопасности: система APstorage 261L успешно прошла испытания по стандарту UL 9540A

04.09.2026, 09:28 BingX запускает инициативу «Connect What’s Moving», чтобы приблизить пользователей к глобальным рыночным возможностям

ВСЕ НОВОСТИ

Симоньян призвала спасти детей

Медицина

Главный редактор RT Маргарита Симоньян обратилась к состоятельным гражданам РФ с призывом помочь спасти 10 детей, которые страдают редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия (СМА) и чей возраст достиг предельного для лечения данной болезни значения – 2-х лет. Эта болезнь приводит к медленной смерти – за счет атрофии мышц дети постепенно теряют возможность двигаться, говорить, дышать. Чтобы спасти их им требуется чрезвычайно дорогое лекарство, средства на которое все семье собирают длительное время. Это препарат «Золгенсма» стоимостью более 2 млн долларов. Особенность применения лекарства в том, что его нужно использовать для детей до 2 лет или до достижения ими веса 13,5 кг, однако оно позволяет всего за одну инъекцию победить данную болезнь. 

В первую очередь для борьбы с этим заболеванием по инициативе президента сейчас создается благотворительный фонд «Круг Добра», однако пока он даже не зарегистрирован и очевидно, что этим детям он уже не успеет помочь.  По словам Заместителя Председателя Правительства РФ Татьяны Голиковой, всего в России детей, имеющих данное заболевание, около 1000. На лекарства будет направлено примерно 47 из 60 млрд рублей из создаваемого РФ фонда. Но вряд ли эти деньги смогут помочь тем, кто подошел к этой крайней для применения лекарства черте. Их значительно меньше (около 10 человек) и именно их списком привела в своей публикации Маргарита Симоньян. Именно этим детям смогут помочь только неравнодушные люди, предприниматели и компании – осталось совсем мало времени, чтобы спасти эти жизни.

«Мы очень надеемся на помощь, — комментирует мама одного из приведенных в списке детей — Саши Лабутина из Екатеринбурга – Юлия Лабутина. — Саша очень хочет жить, и мы будем верить, что нам помогут. Сборы идут, мы уже собрали от простых людей 8 миллионов рублей, это огромная сумма, но лекарство стоит в 20 раз больше. Всего один укол может спасти наших детей. Я прошу государство и СМИ привлечь внимание меценатов, предпринимателей, крупный бизнес, корпорации к этой проблеме – помогите нам. Мы очень благодарны за создание фонда «Круг Добра», но остались дети, которых сейчас можно спасти и подарить им жизнь, которые не смогут дождаться помощи этого фонда».