$102.81 €106.1

Последние новости

15.01.2025, 18:56 Премия мира Сунхак 2025: чествование мировых лидеров в области инноваций для мира 

15.01.2025, 18:38 KT&G создает узбекскую корпорацию, укрепляющую конкурентоспособность на евразийском рынке 

14.01.2025, 19:44 75 лет «Термекс»: компания покажет новинки на крупнейшей выставке отопления и водоснабжения

14.01.2025, 17:16 Финал «Мисс Дубай 2024»: стиль, талант и незабываемая атмосфера

13.01.2025, 20:52 Corn Next представила инновационное экологичное решение проблемы пластикового загрязнения

13.01.2025, 19:48 Huawei и МСОП запустили проект Tech4Nature по защите коралловых рифов Кении   

10.01.2025, 20:30 Hisense преобразует будущее домашних развлечений и «умного быта» с помощью инноваций на базе ИИ на выставке CES 2025 

10.01.2025, 20:11 Тимофей Кузнецов aka Tiku Digital, о перспективах развития цифрового маркетинга

09.01.2025, 16:37 Morphy Richards расширила свое глобальное присутствие: новые дистрибьюторы и запуск продаж портативного кондиционера

09.01.2025, 16:34 Наушники Timekettle W4 Pro Earbuds с Babel OS запустили двусторонний перевод разговоров в режиме реального времени

ВСЕ НОВОСТИ

Найден способ превратить стволовые клетки в клетки сетчатки

Медицина

Группа исследователей Johns Hopkins University разработала метод, позволяющий эффективно превратить стволовые клетки человека в клетки сетчатки ганглия, тип нервных клеток, расположенных в сетчатке, которые передают визуальные сигналы от глаза к мозгу. Смерть и дисфункции этих клеток вызывают потерю зрения при глаукоме и рассеянном склерозе.

Ведущий исследователь Donald Zack говорит: «Наша работа может привести не только к лучшему пониманию биологии зрительного нерва, но и к человеческим моделям на основе клеток, которые могут быть использованы для выявления препаратов, которые мешают лечению. И, в конце концов, это может привести к развитию трансплантации клеток, которые восстанавливают зрение у пациентов с глаукомой и рассеянным склерозом».

Ученые использовали технологию геномного редактирования с помощью инструмента CRISPR-Cas9. Затем Zack и его коллеги применили флуоресцентную сортировку клеток, чтобы отделить вновь дифференцированные ганглиозные клетки сетчатки из смеси различных клеток в высокоочищенной клеточной популяции для исследования. Соавтор изучения Valentin Sluch сказал: «Теперь мы можем изолировать клетки и изучать их в чистой культуре, что не было возможно раньше». Zack добавил: «Мы надеемся, что эти клетки, в конечном итоге, помогут привести к новым методам лечения глаукомы и других форм болезни зрительного нерва».