Новый препарат от рассеянного склероза дал положительные результаты

22.12.2016, 14:17 Медицина

Положительные результаты исследования лекарственного средства для первичного прогрессирующего рассеянного склероза были опубликованы командой неврологов Университета Техаса.

В исследование, названном ORATORIO, испытывалось лекарство окрелизумаб (OCREVUS®), которое нацелено на иммунные клетки, называемые CD20-позитивные В-клетки, способствующие повреждению миелина и аксонов. Эти повреждения приводят к инвалидности у людей с рассеянным склерозом.

Ведущий исследователь Jerry Wolinsky говорит: «Понимание того, что движет инвалидностью при рассеянном склерозе было одной из моих целей в течение последних нескольких десятилетий. Мы, наконец, показываем, что применение высокоэффективной противовоспалительной терапии, которая существенно ограничивает образование нового поражения, демонстрирует клинические различия при первичном прогрессирующем РС. Это не только открывает путь для анти-В-клеточной терапии, как проверенном подходе для наших пациентов, но и удваивает наши усилия в поиске новых агентов для ограничения повреждения тканей. Мы добились больших успехов, но многое еще предстоит сделать».

Рассеянный склероз происходит, когда иммунная система ошибочно атакует покрытие нервных клеток (миелиновую оболочку) в головном и спинном мозге и зрительных нервах, вызывая воспаление и повреждение. Эти повреждения могут вызвать широкий спектр симптомов, включая мышечную слабость, усталость и проблемы со зрением, и в конечном итоге привести к инвалидности.

Большинство людей с рассеянным склерозом испытывают свои первые симптомы в возрасте от 20 до 40 лет, что делает эту болезнь является ведущей причиной нетравмирующей инвалидности у взрослых.

Первичный прогрессирующий рассеянный склероз является изнурительной формой заболевания, отмеченного постоянным ухудшением симптомов, но, как правило, без выраженных обострений или периодов ремиссии. Примерно 10-15 процентов людей с РС диагностированы с первичной прогрессивной формой заболевания.

Результаты испытаний фазы 3, в которой окрелизумаб сравнивали с плацебо, показали снижение прогрессирования клинической инвалидности, которое сохранялось в течение 12 недель. Во время этого испытания, 732 больных получали внутривенные вливания OCREVUS или плацебо.