Последние новости
25.09.2026, 18:23 Hollyland WeConnect 2026 исследует то, что остается незаменимым в эпоху ИИ
25.09.2026, 10:35 Envision Energy продвигает ветроэнергетический рынок Юго-Восточной Европы
25.09.2026, 10:45 Shanghai Electric представляет три решения для энергетического перехода на Enlit Asia 2026
25.09.2026, 09:58 Более 100 представителей бизнеса и государственных организаций обсудили защиту интеллектуальной собственности в Екатеринбурге
23.09.2026, 23:02 РГСУ развивает отношения с Северо-Западным университетом при содействии посольства КНР в Российской Федерации в РФ
23.09.2026, 19:39 ИТ-лаборатория нефтегазовой отрасли открылась в Губкинском университете
23.09.2026, 18:06 Руководители компании «Русский Свет» вошли в рейтинг лучших управленцев России
19.09.2026, 20:45 Lactips и SmartSolve объявили о глобальном стратегическом партнерстве в области беспластиковой упаковки
19.09.2026, 19:32 Huawei представляет обновленную сеть Stellar AI для обеспечения безопасного и интеллектуального подключения к агентскому миру
19.09.2026, 19:04 Когда прогноз — это позиция: Bybit представляет Bybit Odds для простой торговли на основе ценовых ожиданий
Ученые нашли новую генетическую форму ожирения и диабета
Медицина
Ученые Имперского колледжа в Лондоне обнаружили новую наследственную форму ожирения и сахарного диабета 2 типа у людей.
В регуляции массы тела участвует большое количество генов, и сейчас известно более 30 генов с вредными изменениями в последовательности ДНК, из-за которых люди имеют избыточный вес. Так же есть ряд измененных генов, вызывающих диабет 2 типа. Эти условия передаются в наследство через семью, точно так же, как кистозный фиброз или болезнь Хантингтона.
Британские исследователи обнаружили новый дефект, путем секвенирования ДНК молодой женщины и членов ее семьи, страдающих сильным ожирением. В дополнение к увеличению аппетита, ведущего к серьезным проблемам веса с детства, она страдает диабетом типа 2, трудностями в обучении и репродуктивными проблемами.
ученые обнаружили, что она унаследовала две копии вредных генетических изменений, которые не позволяют организму делать белок под названием карбоксипептидазы-Е (CPE). Это фермент, который играет важную роль в правильной обработке ряда гормонов и передатчиков мозга, контролирующих аппетит, инсулин и другие гормоны, важные для репродуктивной системы.
Более ранние исследования показали, что дефицит CPE вызывает ожирение, диабет и ухудшение памяти у мышей, но не был найден ни один человек с этим условием. Дефицит CPE является рецессивным состоянием, человек должен унаследовать измененную генетическую последовательность от обоих родителей.
