$71.02 €82.64

Последние новости

29.05.2026, 17:25 Группа «Черкизово» представила экспортную продукцию на SIAL Shanghai 2026

29.05.2026, 17:13 Российский производитель спецтехники представил новый автодом на базе Sollers SF-5

28.05.2026, 18:36 Олимпиада «Формула будущего» усиливает профориентацию школьников через реальные задачи и взаимодействие с экосистемой «Алабуга Политех»

05.05.2026, 09:10 Десятилетие обучения без границ: Институт сотрудничества и развития Юг-Юг Пекинского университета отмечает свое 10-летие

05.05.2026, 09:39 Brookfield и The Nuclear Company объединились для создания новой компании с целью ускорения развития атомной энергетики в США

04.05.2026, 23:55 Bitget отмечает 3-летие Blockchain4Youth запуском кампании Boxed for Opportunity ко Дню Bitcoin Pizza Day

04.05.2026, 19:24 Объем торгов CFD на Bitget вырос до $8 млрд на фоне ускоренного роста торговли золотом

03.05.2026, 12:44  Фильмы о текстильных отходах и циркулярности в текстильной промышленности в сериале «Fashion Redressed»

03.05.2026, 12:13 День открытых дверей в кампусе университета CityUHK (Dongguan) 2026 привлекает более 50 000 посетителей

01.05.2026, 15:51 «Русское море» возглавило топ самой продаваемой рыбной продукции в России

ВСЕ НОВОСТИ

Ученые нашли новую генетическую форму ожирения и диабета

Медицина

Ученые Имперского колледжа в Лондоне обнаружили новую наследственную форму ожирения и сахарного диабета 2 типа у людей.

В регуляции массы тела участвует большое количество генов, и сейчас известно более 30 генов с вредными изменениями в последовательности ДНК, из-за которых люди имеют избыточный вес. Так же есть ряд измененных генов, вызывающих диабет 2 типа. Эти условия передаются в наследство через семью, точно так же, как кистозный фиброз или болезнь Хантингтона.

Британские исследователи обнаружили новый дефект, путем секвенирования ДНК молодой женщины и членов ее семьи, страдающих сильным ожирением. В дополнение к увеличению аппетита, ведущего к серьезным проблемам веса с детства, она страдает диабетом типа 2, трудностями в обучении и репродуктивными проблемами.

ученые обнаружили, что она унаследовала две копии вредных генетических изменений, которые не позволяют организму делать белок под названием карбоксипептидазы-Е (CPE). Это фермент, который играет важную роль в правильной обработке ряда гормонов и передатчиков мозга, контролирующих аппетит, инсулин и другие гормоны, важные для репродуктивной системы.

Более ранние исследования показали, что дефицит CPE вызывает ожирение, диабет и ухудшение памяти у мышей, но не был найден ни один человек с этим условием. Дефицит CPE является рецессивным состоянием, человек должен унаследовать измененную генетическую последовательность от обоих родителей.