Последние новости
11.11.2025, 20:13 2025 Премия Aurora за пробуждение гуманности присуждена доктору Джамалу Эльтаебу (Jamal Eltaeb)
11.11.2025, 17:17 Стратегии суверенитета и кадров будущего обсудят на Профессорском форуме в Москве
10.11.2025, 17:55 CCTV+: 13-й Глобальный форум телевизионных СМИ прошел в Сиане с призывом усилить голос Глобального Юга
10.11.2025, 16:16 CCTV+: компания CMG запускает 3 специализированных канала на платформах FAST, которые охватят 200 миллионов зрителей по всему миру
10.11.2025, 10:49 Владимир Постанюк поддержал предложение ввести мораторий на платежи по ипотеке после рождения ребенка
08.11.2025, 00:55 Россия формирует новую философию здоровья в странах БРИКС
07.11.2025, 09:41 Natural Field представит «Белую книгу ашваганды» на форуме FTA в Ханчжоу
07.11.2025, 08:27 BingX добавляет ведущие реальные активы (RWA) в линейку бессрочных контрактов, расширяя доступ к мировым рынкам
06.11.2025, 19:39 Go Global Travel трансформируется в Yanolja Go Global, открывая новую эру глобальных инноваций в сфере B2B-туризма
06.11.2025, 19:31 HUAWEI WATCH GT 6 Series представила часовые циферблаты с Венецианской биеннале, соединяя искусство с интеллектуальным стилем жизни
Ученые нашли новую генетическую форму ожирения и диабета
Медицина
Ученые Имперского колледжа в Лондоне обнаружили новую наследственную форму ожирения и сахарного диабета 2 типа у людей.
В регуляции массы тела участвует большое количество генов, и сейчас известно более 30 генов с вредными изменениями в последовательности ДНК, из-за которых люди имеют избыточный вес. Так же есть ряд измененных генов, вызывающих диабет 2 типа. Эти условия передаются в наследство через семью, точно так же, как кистозный фиброз или болезнь Хантингтона.
Британские исследователи обнаружили новый дефект, путем секвенирования ДНК молодой женщины и членов ее семьи, страдающих сильным ожирением. В дополнение к увеличению аппетита, ведущего к серьезным проблемам веса с детства, она страдает диабетом типа 2, трудностями в обучении и репродуктивными проблемами.
ученые обнаружили, что она унаследовала две копии вредных генетических изменений, которые не позволяют организму делать белок под названием карбоксипептидазы-Е (CPE). Это фермент, который играет важную роль в правильной обработке ряда гормонов и передатчиков мозга, контролирующих аппетит, инсулин и другие гормоны, важные для репродуктивной системы.
Более ранние исследования показали, что дефицит CPE вызывает ожирение, диабет и ухудшение памяти у мышей, но не был найден ни один человек с этим условием. Дефицит CPE является рецессивным состоянием, человек должен унаследовать измененную генетическую последовательность от обоих родителей.
