Последние новости
28.03.2024, 22:02 «Из мастеров в наставники»: Академия АртМастерс завершила новый проект
28.03.2024, 13:29 Bybit сообщила о внедрении опционов Solana
28.03.2024, 10:29 ФПК «Гарант-Инвест» произвела выплату по облигационным обязательствам
28.03.2024, 09:30 Компания «Фродекс» представит новинку на форуме «Территория безопасности 2024»
28.03.2024, 08:48 СУЭК: Шахта имени В.Д. Ялевского отметила 20-летие
28.03.2024, 08:40 40% активных россиян мечтают об инвестиционном жилье с пассивным доходом от 80 тыс. рублей в месяц
28.03.2024, 08:23 Стало известно как вставить символ в документ «Р7-Офис»
27.03.2024, 21:49 Сергей Пергаев оценит качество регионального жилья на Urban Awards 2024
27.03.2024, 20:48 Мелситек и российские комплектующие – путь к технологической независимости
27.03.2024, 18:48 Артем Шабанов назначен коммерческим директором девелопера Dukley (Черногория)
Онкологи нашли «слабое место» у некоторых раковых клеток
Медицина
Исследователи Оксфордского университета нашли ахиллесову пяту некоторых раковых клеток — мутации в гене под названием SETD2.
Хорошо известно, что мутации приводят к росту раковых клеток и устойчивости к лечению.Тем не менее, эти мутации могут быть слабым местом опухоли. Команда из Оксфорда обнаружила слабое место у раковых клеток с мутациями в гене SETD2.
Ведущий автор Timothy Humphrey сказал: «Мутации в SETD2 часто встречаются при раке почек и некоторых опухолях мозга у детей, так что мы были рады обнаружить, что новый препарат, который мы изучали специально, убивает раковые клетки с такой мутацией».
Humphrey и его коллеги показали, что раковые клетки с мутантным геном SETD2 могут быть убиты препаратом под названием AZD1775, который ингибирует деятельность белка WEE1. Команде удалось добиться этого за счет использования концепции «синтетической летальности», где сочетание двух факторов убивает раковую клетку. Метод имеет потенциал стать менее токсичным и более эффективным лечением, чем стандартные подходы.
Соавтор открытия Andy Ryan говорит: «Важно отметить, что нормальные клетки в организме нет имеют мутации SETD2, так что эти эффекты ингибирования WEE1 потенциально очень селективны, по отношению к раковым клеткам».
Онколог Tim Maughan сказал: «Это новое и захватывающие открытие дает научное основание для точного нацеливания на некоторые виды рака, которые в настоящее время очень трудно излечимы».