Последние новости
05.06.2026, 15:17 Дмитрий Коняев принял участие в бизнес-диалоге «Россия – Африка» на ПМЭФ-2026
05.06.2026, 10:03 Развитие логистики и ускорение грузоперевозок превращают Дальний Восток в самостоятельный рынок
05.06.2026, 07:33 Supermicro представила решения DCBBS Blueprints для NVIDIA Vera Rubin NVL72 и NVIDIA HGX Rubin NVL8, масштабируемые от 5 МВт до 1 ГВт
05.06.2026, 07:42 Recorded Future объявляет о стратегическом партнерстве с Wipro для предоставления услуг по анализу кибеугроз на базе ИИ для глобальных компаний
05.06.2026, 07:27 Национальный банк Грузии запускает модернизированную платежную систему RTGS с Montran
04.06.2026, 21:50 Интеграция российского банка с криптосервисом. Выпуск виртуальных карт в рамках действующего регулирования
04.06.2026, 12:34 SNEC 2026: APsystems демонстрирует ведущие в отрасли решения для накопления и хранения энергии для коммерческих и промышленных объектов
04.06.2026, 12:01 Только 9% устаревших российских ТЦ оказались готовы к реконцепции
03.06.2026, 20:46 Freedom Holding Corp. удвоил чистую прибыль и получил рекордную выручку в 2026 финансовом году
03.06.2026, 13:07 ПМЭФ-2026: Стенд Группы «Уралхим» объединил искусство и спорт высоких достижений
Онкологи нашли «слабое место» у некоторых раковых клеток
Медицина
Исследователи Оксфордского университета нашли ахиллесову пяту некоторых раковых клеток — мутации в гене под названием SETD2.
Хорошо известно, что мутации приводят к росту раковых клеток и устойчивости к лечению.Тем не менее, эти мутации могут быть слабым местом опухоли. Команда из Оксфорда обнаружила слабое место у раковых клеток с мутациями в гене SETD2.
Ведущий автор Timothy Humphrey сказал: «Мутации в SETD2 часто встречаются при раке почек и некоторых опухолях мозга у детей, так что мы были рады обнаружить, что новый препарат, который мы изучали специально, убивает раковые клетки с такой мутацией».
Humphrey и его коллеги показали, что раковые клетки с мутантным геном SETD2 могут быть убиты препаратом под названием AZD1775, который ингибирует деятельность белка WEE1. Команде удалось добиться этого за счет использования концепции «синтетической летальности», где сочетание двух факторов убивает раковую клетку. Метод имеет потенциал стать менее токсичным и более эффективным лечением, чем стандартные подходы.
Соавтор открытия Andy Ryan говорит: «Важно отметить, что нормальные клетки в организме нет имеют мутации SETD2, так что эти эффекты ингибирования WEE1 потенциально очень селективны, по отношению к раковым клеткам».
Онколог Tim Maughan сказал: «Это новое и захватывающие открытие дает научное основание для точного нацеливания на некоторые виды рака, которые в настоящее время очень трудно излечимы».
