Последние новости
13.11.2025, 12:16 В Уси состоялся Китайский международный форум интеллектуальных коммуникаций 2025 г.
13.11.2025, 12:48 ECW объявила о гранте в размере US$2 млн для детей, пострадавших от наводнения в Пакистане
13.11.2025, 12:57 Фонд ECW объявил выделении первого гранта на ликвидацию чрезвычайной ситуации в Бангладеш в размере 3,5 млн долларов США
13.11.2025, 12:50 CGTN: Как высокие стандарты открытости Китая способствуют высококачественному развитию
11.11.2025, 20:13 2025 Премия Aurora за пробуждение гуманности присуждена доктору Джамалу Эльтаебу (Jamal Eltaeb)
11.11.2025, 17:17 Стратегии суверенитета и кадров будущего обсудят на Профессорском форуме в Москве
10.11.2025, 17:55 CCTV+: 13-й Глобальный форум телевизионных СМИ прошел в Сиане с призывом усилить голос Глобального Юга
10.11.2025, 16:16 CCTV+: компания CMG запускает 3 специализированных канала на платформах FAST, которые охватят 200 миллионов зрителей по всему миру
10.11.2025, 10:49 Владимир Постанюк поддержал предложение ввести мораторий на платежи по ипотеке после рождения ребенка
08.11.2025, 00:55 Россия формирует новую философию здоровья в странах БРИКС
Найден способ превратить стволовые клетки в клетки сетчатки
Медицина
Группа исследователей Johns Hopkins University разработала метод, позволяющий эффективно превратить стволовые клетки человека в клетки сетчатки ганглия, тип нервных клеток, расположенных в сетчатке, которые передают визуальные сигналы от глаза к мозгу. Смерть и дисфункции этих клеток вызывают потерю зрения при глаукоме и рассеянном склерозе.
Ведущий исследователь Donald Zack говорит: «Наша работа может привести не только к лучшему пониманию биологии зрительного нерва, но и к человеческим моделям на основе клеток, которые могут быть использованы для выявления препаратов, которые мешают лечению. И, в конце концов, это может привести к развитию трансплантации клеток, которые восстанавливают зрение у пациентов с глаукомой и рассеянным склерозом».
Ученые использовали технологию геномного редактирования с помощью инструмента CRISPR-Cas9. Затем Zack и его коллеги применили флуоресцентную сортировку клеток, чтобы отделить вновь дифференцированные ганглиозные клетки сетчатки из смеси различных клеток в высокоочищенной клеточной популяции для исследования. Соавтор изучения Valentin Sluch сказал: «Теперь мы можем изолировать клетки и изучать их в чистой культуре, что не было возможно раньше». Zack добавил: «Мы надеемся, что эти клетки, в конечном итоге, помогут привести к новым методам лечения глаукомы и других форм болезни зрительного нерва».
