$77.83 €90.54

Последние новости

15.01.2026, 20:45 «Рождественский кубок» увековечил вклад Юрия Лужкова в развитие спорта

13.01.2026, 21:26  Henley & Partners — растущий разрыв в паспортах меняет глобальную мобильность в 2026 году

13.01.2026, 21:27 ITE Hong Kong 2026: ведущая международная ярмарка поставщиков для азиатской туристической индустрии и независимых путешественников

13.01.2026, 20:22 Yaber расширили ассортимент своей продукции на сегмент умных устройств для уборки

13.01.2026, 16:09 Alamar Biosciences объявила о закрытии финансирования за счет конвертируемых облигаций с превышением лимита подписки и о расширении руководства

13.01.2026, 15:15 Oriental Culture Holding LTD объяила о плане специальных денежных дивидендов для вознаграждения акционеров

13.01.2026, 15:42 Компания Astronergy выпускает модуль ASTRO N7 Pro для обеспечения профессиональной производительности

13.01.2026, 15:58 CATL открыла крупнейший на Ближнем Востоке объект по послепродажному обслуживанию новых энергоресурсов в Эр-Рияде

13.01.2026, 11:02 Почему рост складов в Казахстане не решает проблему мультитемпературных хабов

12.01.2026, 13:22 Возможностями платформы «Город идей» воспользовались более 650 тысяч жителей столицы

ВСЕ НОВОСТИ

Найден способ превратить стволовые клетки в клетки сетчатки

Медицина

Группа исследователей Johns Hopkins University разработала метод, позволяющий эффективно превратить стволовые клетки человека в клетки сетчатки ганглия, тип нервных клеток, расположенных в сетчатке, которые передают визуальные сигналы от глаза к мозгу. Смерть и дисфункции этих клеток вызывают потерю зрения при глаукоме и рассеянном склерозе.

Ведущий исследователь Donald Zack говорит: «Наша работа может привести не только к лучшему пониманию биологии зрительного нерва, но и к человеческим моделям на основе клеток, которые могут быть использованы для выявления препаратов, которые мешают лечению. И, в конце концов, это может привести к развитию трансплантации клеток, которые восстанавливают зрение у пациентов с глаукомой и рассеянным склерозом».

Ученые использовали технологию геномного редактирования с помощью инструмента CRISPR-Cas9. Затем Zack и его коллеги применили флуоресцентную сортировку клеток, чтобы отделить вновь дифференцированные ганглиозные клетки сетчатки из смеси различных клеток в высокоочищенной клеточной популяции для исследования. Соавтор изучения Valentin Sluch сказал: «Теперь мы можем изолировать клетки и изучать их в чистой культуре, что не было возможно раньше». Zack добавил: «Мы надеемся, что эти клетки, в конечном итоге, помогут привести к новым методам лечения глаукомы и других форм болезни зрительного нерва».