$80.94 €93.78

Последние новости

19.11.2025, 14:53 V Международный форум «СМИ и цифровые технологии перед вызовом информационного и исторического фальсификата» завершил работу в Москве

18.11.2025, 12:39 CGTN: Безрассудные слова, реальные последствия: г-жа Такаити переходит черту

18.11.2025, 12:12 BPIC отмечает пятую годовщину: развивая сотрудничество в рамках БРИКС

17.11.2025, 11:18 Дмитрий Гавдур, СЕО Lerna: как ИИ меняет EdTech и помогает масштабировать бизнес на международном уровне

15.11.2025, 13:30 Университет Косыгина представил авторские костюмы на выставке «Традиционная Россия» в Государственной Думе

15.11.2025, 11:22 В Пекине прошла конференция FOTON Global Partners 2026: глобальная стратегия по созданию коммерческого транспорта мирового класса

15.11.2025, 10:00 57-я Китайская международная мебельная выставка-ярмарка в Гуанчжоу представляет новую тему «CONNECT • CREATE» и обновленный фирменный образ

15.11.2025, 10:24 BingX запускает Listing FastTrack – ускоренную и прозрачную программу листинга токенов

15.11.2025, 10:16 SANY Heavy Industry: выручка за 3-й квартал увеличилась на 10,73%

15.11.2025, 10:24 Правильные дайджесты повышают готовность компаний к кризисам

ВСЕ НОВОСТИ

Найден способ превратить стволовые клетки в клетки сетчатки

Медицина

Группа исследователей Johns Hopkins University разработала метод, позволяющий эффективно превратить стволовые клетки человека в клетки сетчатки ганглия, тип нервных клеток, расположенных в сетчатке, которые передают визуальные сигналы от глаза к мозгу. Смерть и дисфункции этих клеток вызывают потерю зрения при глаукоме и рассеянном склерозе.

Ведущий исследователь Donald Zack говорит: «Наша работа может привести не только к лучшему пониманию биологии зрительного нерва, но и к человеческим моделям на основе клеток, которые могут быть использованы для выявления препаратов, которые мешают лечению. И, в конце концов, это может привести к развитию трансплантации клеток, которые восстанавливают зрение у пациентов с глаукомой и рассеянным склерозом».

Ученые использовали технологию геномного редактирования с помощью инструмента CRISPR-Cas9. Затем Zack и его коллеги применили флуоресцентную сортировку клеток, чтобы отделить вновь дифференцированные ганглиозные клетки сетчатки из смеси различных клеток в высокоочищенной клеточной популяции для исследования. Соавтор изучения Valentin Sluch сказал: «Теперь мы можем изолировать клетки и изучать их в чистой культуре, что не было возможно раньше». Zack добавил: «Мы надеемся, что эти клетки, в конечном итоге, помогут привести к новым методам лечения глаукомы и других форм болезни зрительного нерва».