Последние новости
29.04.2026, 13:27 Определены 120 финалистов Всероссийского инженерного конкурса
28.04.2026, 22:37 В России завершился второй сезон Всероссийской Олимпиады школьников по предпринимательству
27.04.2026, 21:09 Президент Самия получила отчет следственной комиссии; призывает к национальному оздоровлению, подотчетности и реформам
27.04.2026, 19:23 Школьники России найдут свою «формулу успеха»: стартует масштабная олимпиада
27.04.2026, 14:34 Водителям напомнили о правилах осмотра шин перед сезоном
23.04.2026, 18:42 Московский кинокластер выходит на глобальный уровень: загрузка павильонов «Москино» достигла 100%
22.04.2026, 19:04 Инвесторы взяли паузу: спрос на офисы в Москве снизился
16.04.2026, 11:52 Путешествие с АТОМОМ признано лучшим туристическим проектом Русского географического общества
16.04.2026, 09:05 Каждый второй новичок рискует уйти за три месяца: работодатели переходят на 100-дневную адаптацию
16.04.2026, 08:40 Владимир Постанюк: Двойные стандарты в цифровой сфере пора объяснить, а лучше – прекратить
Новый наноустройство побеждает лекарственную устойчивость рака
Медицина
Химиотерапия часто сокращает опухоли при первой обработке, но затем раковые клетки становятся устойчивыми к лечению и опухоли могут вырасти обратно. Новое наноустройство, разработанное исследователями Массачусетского технологического университета помогает преодолеть это, блокируя ген, который придает устойчивость против препаратов.
Устройство состоит из наночастиц золота, помещенных в гидрогель, которые могут быть введены или имплантированы в опухоль, и они также могут быть использованы в более широком смысле, чтобы разрушить любой ген, участвующий в раковом процессе. Ведущий исследователь Natalie Artzi: «Вы можете обнаружить любой генетический маркер и доставить лекарственное средство, которые не обязательно связано с лекарственной устойчивостью. Это универсальная платформа для двойной терапии».
Ученые продемонстрировали эффективность нового подхода на мышах с типом опухоли молочной железы человека, известной как тройная негативная опухоль. С помощью новой техники, которая сначала блокировала ген множественной лекарственной устойчивости белка 1 (MRP1), а затем доставила препарат химиотерапии 5-фторурацил, исследователи смогли сократить опухоль на 90 процентов в течение двух недель.
Этот подход может быть адаптирован для доставки любого вида лекарства или генной терапии, ориентированной на конкретный ген, участвующий в раке, говорят исследователи. В настоящее время они работают над тем, чтобы заставить замолчать ген, который стимулирует опухоль желудка метастазировать в легкие.
