Последние новости
27.07.2026, 19:35 Группа «Черкизово» рассказала об инвестициях в проекты КРСТ
27.07.2026, 12:30 Московская международная неделя кино пройдет в столице в конце августа
26.07.2026, 18:40 Два выпускника Пекинского университета получили Филдсовскую премию, 14 его выпускников выступают на ICM 2026
26.07.2026, 16:59 Шинные производители увеличивают предложение шипованных моделей
26.07.2026, 15:35 Интегрированная система менеджмента нижнекамского шинного комплекса прошла плановый аудит
26.07.2026, 12:08 «Контуры культуры»: участники арт-проекта украсят общественные пространства Москвы
25.07.2026, 18:16 В Шаньси проходит диалог о глобальном наследии
25.07.2026, 13:04 В июне московские парки привлекли более 46 миллионов посетителей
24.07.2026, 13:36 В столице запустили программу «Культурный экспорт Москвы»
23.07.2026, 14:57 От стартапов до инвесторов: в Москве начался прием заявок на соискание премии для представителей технорынка
Новый наноустройство побеждает лекарственную устойчивость рака
Медицина
Химиотерапия часто сокращает опухоли при первой обработке, но затем раковые клетки становятся устойчивыми к лечению и опухоли могут вырасти обратно. Новое наноустройство, разработанное исследователями Массачусетского технологического университета помогает преодолеть это, блокируя ген, который придает устойчивость против препаратов.
Устройство состоит из наночастиц золота, помещенных в гидрогель, которые могут быть введены или имплантированы в опухоль, и они также могут быть использованы в более широком смысле, чтобы разрушить любой ген, участвующий в раковом процессе. Ведущий исследователь Natalie Artzi: «Вы можете обнаружить любой генетический маркер и доставить лекарственное средство, которые не обязательно связано с лекарственной устойчивостью. Это универсальная платформа для двойной терапии».
Ученые продемонстрировали эффективность нового подхода на мышах с типом опухоли молочной железы человека, известной как тройная негативная опухоль. С помощью новой техники, которая сначала блокировала ген множественной лекарственной устойчивости белка 1 (MRP1), а затем доставила препарат химиотерапии 5-фторурацил, исследователи смогли сократить опухоль на 90 процентов в течение двух недель.
Этот подход может быть адаптирован для доставки любого вида лекарства или генной терапии, ориентированной на конкретный ген, участвующий в раке, говорят исследователи. В настоящее время они работают над тем, чтобы заставить замолчать ген, который стимулирует опухоль желудка метастазировать в легкие.
