$78.02 €88.76

Последние новости

27.07.2026, 19:35 Группа «Черкизово» рассказала об инвестициях в проекты КРСТ

27.07.2026, 12:30 Московская международная неделя кино пройдет в столице в конце августа

26.07.2026, 18:40 Два выпускника Пекинского университета получили Филдсовскую премию, 14 его выпускников выступают на ICM 2026

26.07.2026, 16:59 Шинные производители увеличивают предложение шипованных моделей

26.07.2026, 15:35 Интегрированная система менеджмента нижнекамского шинного комплекса прошла плановый аудит

26.07.2026, 12:08 «Контуры культуры»: участники арт-проекта украсят общественные пространства Москвы

25.07.2026, 18:16 В Шаньси проходит диалог о глобальном наследии

25.07.2026, 13:04 В июне московские парки привлекли более 46 миллионов посетителей

24.07.2026, 13:36 В столице запустили программу «Культурный экспорт Москвы»

23.07.2026, 14:57 От стартапов до инвесторов: в Москве начался прием заявок на соискание премии для представителей технорынка

ВСЕ НОВОСТИ

Новый наноустройство побеждает лекарственную устойчивость рака

Медицина

Химиотерапия часто сокращает опухоли при первой обработке, но затем раковые клетки становятся устойчивыми к лечению и опухоли могут вырасти обратно. Новое наноустройство, разработанное исследователями Массачусетского технологического университета помогает преодолеть это, блокируя ген, который придает устойчивость против препаратов.

Устройство состоит из наночастиц золота, помещенных в гидрогель, которые могут быть введены или имплантированы в опухоль, и они также могут быть использованы в более широком смысле, чтобы разрушить любой ген, участвующий в раковом процессе. Ведущий исследователь Natalie Artzi: «Вы можете обнаружить любой генетический маркер и доставить лекарственное средство, которые не обязательно связано с лекарственной устойчивостью. Это универсальная платформа для двойной терапии».

Ученые продемонстрировали эффективность нового подхода на мышах с типом опухоли молочной железы человека, известной как тройная негативная опухоль. С помощью новой техники, которая сначала блокировала ген множественной лекарственной устойчивости белка 1 (MRP1), а затем доставила препарат химиотерапии 5-фторурацил, исследователи смогли сократить опухоль на 90 процентов в течение двух недель.

Этот подход может быть адаптирован для доставки любого вида лекарства или генной терапии, ориентированной на конкретный ген, участвующий в раке, говорят исследователи. В настоящее время они работают над тем, чтобы заставить замолчать ген, который стимулирует опухоль желудка метастазировать в легкие.