Последние новости
27.02.2026, 19:46 На выставке «Иннопром» в Эр-Рияде российский производитель шин расширяет экспортное сотрудничество
27.02.2026, 12:11 Нижнекамский научно-технический центр занял лидирующую позицию в конкурсе «Потенциал Республики»
25.02.2026, 17:36 Российский бизнес формирует долгосрочную стратегию в условиях перемен
24.02.2026, 20:00 Мытищинская Ярмарка открывает новый этап своего развития
19.02.2026, 21:34 Повторная операция на груди часто связана с системной ошибкой
11.02.2026, 17:22 Freedom Holding Corp.: партнерство с NVIDIA, Amazon и Microsoft усиливает экосистему
06.02.2026, 17:41 Аэропорт Стокгольма закрыли из-за асбеста
06.02.2026, 02:05 Флагманский завод XPS ТЕХНОНИКОЛЬ в Рязани получит свыше 150 млн рублей инвестиций в 2026 году
04.02.2026, 16:03 Обязательный переход на BIM: почему чертежи больше не спасают проект
30.01.2026, 16:00 Шинный комплекс подвёл итоги конкурса среди специалистов производственного блока
Новый наноустройство побеждает лекарственную устойчивость рака
Медицина
Химиотерапия часто сокращает опухоли при первой обработке, но затем раковые клетки становятся устойчивыми к лечению и опухоли могут вырасти обратно. Новое наноустройство, разработанное исследователями Массачусетского технологического университета помогает преодолеть это, блокируя ген, который придает устойчивость против препаратов.
Устройство состоит из наночастиц золота, помещенных в гидрогель, которые могут быть введены или имплантированы в опухоль, и они также могут быть использованы в более широком смысле, чтобы разрушить любой ген, участвующий в раковом процессе. Ведущий исследователь Natalie Artzi: «Вы можете обнаружить любой генетический маркер и доставить лекарственное средство, которые не обязательно связано с лекарственной устойчивостью. Это универсальная платформа для двойной терапии».
Ученые продемонстрировали эффективность нового подхода на мышах с типом опухоли молочной железы человека, известной как тройная негативная опухоль. С помощью новой техники, которая сначала блокировала ген множественной лекарственной устойчивости белка 1 (MRP1), а затем доставила препарат химиотерапии 5-фторурацил, исследователи смогли сократить опухоль на 90 процентов в течение двух недель.
Этот подход может быть адаптирован для доставки любого вида лекарства или генной терапии, ориентированной на конкретный ген, участвующий в раке, говорят исследователи. В настоящее время они работают над тем, чтобы заставить замолчать ген, который стимулирует опухоль желудка метастазировать в легкие.
