Последние новости
29.09.2026, 16:28 Тимур Турлов избран новым президентом FIDE
28.09.2026, 23:17 Международный чемпионат для студентов будет посвящен будущему национальных культур
28.09.2026, 21:09 По стране с любовью: россияне стали покупать больше путеводителей и подарочных книг о регионах страны
28.09.2026, 10:55 CGTN — Почему весь мир следит за встречей Си Цзиньпина и Трампа: определяя курс китайско-американских отношений, формируя будущее
27.09.2026, 09:58 Новые партнеры в туриндустрии: Москва подписала три международных меморандума
26.09.2026, 09:04 Посещаемость киноплатформы «Москино» выросла почти вдвое
25.09.2026, 18:23 Hollyland WeConnect 2026 исследует то, что остается незаменимым в эпоху ИИ
25.09.2026, 10:35 Envision Energy продвигает ветроэнергетический рынок Юго-Восточной Европы
25.09.2026, 10:45 Shanghai Electric представляет три решения для энергетического перехода на Enlit Asia 2026
25.09.2026, 09:58 Более 100 представителей бизнеса и государственных организаций обсудили защиту интеллектуальной собственности в Екатеринбурге
Новый наноустройство побеждает лекарственную устойчивость рака
Медицина
Химиотерапия часто сокращает опухоли при первой обработке, но затем раковые клетки становятся устойчивыми к лечению и опухоли могут вырасти обратно. Новое наноустройство, разработанное исследователями Массачусетского технологического университета помогает преодолеть это, блокируя ген, который придает устойчивость против препаратов.
Устройство состоит из наночастиц золота, помещенных в гидрогель, которые могут быть введены или имплантированы в опухоль, и они также могут быть использованы в более широком смысле, чтобы разрушить любой ген, участвующий в раковом процессе. Ведущий исследователь Natalie Artzi: «Вы можете обнаружить любой генетический маркер и доставить лекарственное средство, которые не обязательно связано с лекарственной устойчивостью. Это универсальная платформа для двойной терапии».
Ученые продемонстрировали эффективность нового подхода на мышах с типом опухоли молочной железы человека, известной как тройная негативная опухоль. С помощью новой техники, которая сначала блокировала ген множественной лекарственной устойчивости белка 1 (MRP1), а затем доставила препарат химиотерапии 5-фторурацил, исследователи смогли сократить опухоль на 90 процентов в течение двух недель.
Этот подход может быть адаптирован для доставки любого вида лекарства или генной терапии, ориентированной на конкретный ген, участвующий в раке, говорят исследователи. В настоящее время они работают над тем, чтобы заставить замолчать ген, который стимулирует опухоль желудка метастазировать в легкие.
