Ученые приблизились к созданию лекарства от рассеянного склероза

20.05.2015, 03:27 Медицина

Исследователи Университета Монреаля вместе с экспертами CHUM Research Centre приблизились к созданию препарата, который может остановить прогрессирование склероза.

Исследователи выявили молекулу под названием MCAM и показали, что блокирование этой молекулы может задержать начало заболевания и значительно замедлить его прогрессирование. Эти обнадеживающие результаты были продемонстрированы в тестах пробирке на клетках человека и в естественных условиях на мышах. Результаты испытаний были опубликованы в онлайн-журнале Annals of Neurology .

Ведущий исследователь, невролог Alexandre Prat сказал: «Мы считаем, что команда определила терапию, которые будет воздействовать на качество жизни людей с рассеянным склерозом, значительно снижая инвалидность и прогрессирование заболевания». Ученые объясняют, что мозг человека, как правило, защищен от атак со стороны гематоэнцефалическим барьерам. Он предотвращает попадание иммунных клеток — лимфоцитов в центральную нервную систему.

Однако у людей с РС, часто происходит «утечка». Два типа лимфоцитов: CD4 и CD8, находят способ пересечь этот защитный барьер. Они нападают в мозг, разрушая миелиновую оболочку, которая защищает нейроны, что приводит к снижению передачи нервных импульсов и образованию бляшек.

Еще в 2008 году команда во главе с Prat идентифицировала молекулу клеточной адгезии, под названием MCAM, которая играет решающую роль в регуляции иммунной системы при рассеянном склерозе. «Наши исследования показали, что MCAM необходима для миграции CD4 и CD8 через гематоэнцефалический барьер. Если мы сможем блокировать взаимодействие McAm с белком, к которому она обычно привязывается, мы уменьшаем активность заболевания», поясняет Prat.

Как отметили исследователи, РС развивается у большинства пациентов в два этапа. В первые 10-15 лет, есть вспышки симптомов, которые перемежаются с ремиссиями. Позже, заболевание прогрессирует и ухудшает потерю трудоспособности, что приводит к использованию трости или инвалидного кресла. В настоящее время, ни один из препаратов, имеющихся на рынке, не влияет на прогрессирование заболевания. Prat отметил, что их результаты чрезвычайно положительны. «Мы наблюдали снижение заболевания у мышей с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (ЕАЕ), наиболее широко используемым в животной модели РС, приблизительно на 50%. Что особенно важно, что мы можем остановить болезнь при первых симптомах в дополнение к воздействию при ее развитии».

Группа разработала модификацированные антитела PRX003, которые предназначены для ингибирования функции McAm, предотвращая миграцию лимфоцитов в ткани. Ученые рассчитывают начать клинические испытания PRX003 на здоровых добровольцах в конце июня, и у пациентов с псориазом в 2016 году. По их мнению, анти-McAm антитела могут быть использованы для лечения различных заболеваний, в том числе прогрессивных форм множественного склероза.